en تاثیر درمانی آسیکلوویر خوراکی در کودکان مبتلا به بیماری مونونکلئوز عفونی بستری : کارآزمایی بالینی دوسوکور Medicine پژوهشي Research <strong>مقدمه:</strong><strong> مونونکلئوز عفونی نشانگان بالینی در کودکان و نوجوانان و دربرگیرنده تب، خستگی، فارنژیت اگزوداتیو و لنفادنوپاتی گردنی و لنفوسیتوز آتیپیک می باشد.&nbsp; این مطالعه به منظور بررسی تاثیر درمانی آسیکلوویر خوراکی در کودکان مبتلا به بیماری مونونکلئوز عفونی بستری انجام شد.</strong><br> <strong>روش انجام:&nbsp; </strong><strong>این مطالعه کارآزمایی بالینی دو سور بصورت تصادفی بر روی 48 بیمار مبتلا به مونونوکلئوز عفونی (22 بیمار گروه آسیکلوویر خوراکی با دوز 80&nbsp; </strong><strong><span dir="LTR">mg/kg/24hr</span></strong><strong>&nbsp; منقسم در 5 روز و 26 بیمار گروه کنترل- دارونما) </strong><strong>انجام شد .</strong><strong> علایم بالینی و نتایج آزمایشات بیماران ، عوارض دارویی و اطلاعات دموگرافیک بیماران در چک لیستی ثبت شد . </strong><strong>متغیرهای وارد نرم افزار </strong><strong><span dir="LTR">Spss.V18</span></strong><strong> شده و </strong><strong>&nbsp;با شاخص آمار توصیفی وآزمون کای دو&nbsp; و من ویتنی تجزیه و تحلیل شدند. </strong><br> <strong>نتایج:&nbsp; </strong><strong>میانگین سنی کلی ۳.۲۰ </strong><strong>&plusmn;</strong><strong> ۶.۳۶ سال بود. اختلاف معناداری در میانگین سنی دو گروه دیده نشد </strong><strong><span dir="LTR">(P =0.503)</span></strong><strong>. میانگین <a name="_Hlk58251628">وزن </a>در گروه گروه </strong><strong><span dir="LTR">A</span></strong> <strong>(آسیکلویر)</strong><strong> ۱۰.۴۰</strong><strong>&plusmn;</strong><strong> ۲۲.۰۱ کیلوگرم بود و در گروه </strong><strong><span dir="LTR">B</span></strong><strong> (کنترل) ۱۱.۵۲ </strong><strong>&plusmn;</strong><strong> ۲۳.۳۸&nbsp; بود </strong><strong><span dir="LTR">(P =0.215)</span></strong><strong>. در بررسی های آماری انجام شده، اختلاف معناداری در علایم بیماران و بهبود علایم&nbsp; مونونوکلئوز عفونی تب ، اریتم اگزوداتیو، تورم لوزه ها ، لنفادنوپاتی دیده نشد </strong><strong><span dir="LTR">(P>0.05)</span></strong><strong> . میانگین مدت زمان بستری به ترتیب در گروه آسیکلوویر و کنترل ۱.۷۱</strong><strong>&plusmn;</strong><strong> ۴.۲۳ روز و ۷.۲۷ </strong><strong>&plusmn;</strong><strong> ۵.۸۵ روز بود </strong><strong><span dir="LTR">(P =0.652)</span></strong><strong> .</strong><br> <strong>نتیجه گیری نهایی: استفاده از رژیم درمانی مبتنی بر آسیکلوویر در درمان بیماران مبتلا به منونوکلئوز عفونی همچنان به ظن بالینی و میزان تجربه پزشک درمانگر وابسته است و استفاده ی روتین از آن در روند درمان بیماران توصیه نمی گردد.</strong> <div style="text-align: justify;"><strong>Background and objectives:</strong> Infectious mononucleosis is a disease mainly caused by Epstein-Barr virus. The disease is most frequently observed in children. Acyclovir is a nucleoside analogue with high in-vitro antiviral activity. The present study was performed to evaluate the therapeutic effect of oral acyclovir on hospitalized children with infectious mononucleosis.<br> <strong>Methods:</strong> This randomized double-blind clinical trial was performed on 48 patients with infectious mononucleosis who were randomly divided into an intervention (n=22) and a control (n=26) group. The intervention group received 80 mg/kg/day oral acyclovir q.i.d. for five days and the control group received placebo (Starch capsule, Barij Essence). Clinical symptoms, test results, drug side effects and demographic information of the patients were recorded in a checklist. Data were analyzed using SPSS 18. Descriptive statistics including mean and standard deviation were used to describe data. The chi-square and Mann-Whitney tests were used for comparison of data. All analysis was carried out at significance of 0.05.<br> <strong>Results:</strong> The mean age of patients in the treatment and control groups was 5.67&plusmn; 2.82 and 6.94&plusmn; 3.43 years, respectively (p=0.50). The symptoms of infectious mononucleosis e.g. fever, exudative erythema, tonsillitis, lymphadenopathy, tenderness, hepatomegaly and splenomegaly did not differ significantly between the two groups (p>0.05). In addition, the mean duration of hospitalization in the intervention and control groups was 4.23 &plusmn; 1.71 and 5.85 &plusmn; 7.27 days, respectively (p=0.65).<br> <strong>Conclusion:</strong> The use of acyclovir-based regimens in the treatment of patients with infectious mononucleosis still depends on clinical suspicion and the experience of the treating physician, and its routine use is not recommended.</div> مونونکلئوز عفونی, آسیکلوویر , علایم بالینی , کاهش دوره درمان : Infectious mononucleosis, Acyclovir, Clinical symptoms, Decreased course of treatment. 25 32 http://jcbr.goums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-207-5&slc_lang=en&sid=1 Jabbar Parhiz جبار پرهیز dr.parhiz2014@gamil.com 10031947532846005236 10031947532846005236 No Neonatal & Children's Health Research Center , Golestan University of Medical Sciences , Gorgan , Iran Sara Rahafard سارا رهافرد dr.rahafard@gmail.com 10031947532846005237 10031947532846005237 Yes Neonatal & Children's Health Research Center , Golestan University of Medical Sciences , Gorgan , Iran Abdolmotalleb Mazidi عبدالمطلب مزیدی drmazidimd@gmail.com 10031947532846005238 10031947532846005238 No Neonatal & Children's Health Research Center , Golestan University of Medical Sciences , Gorgan , Iran